Анти{0}}бактериалният микровелур интегрира добавки от сребърни-йони (Ag+) директно в полиетерно-полиуретанова матрица от морски-остров. Този обемен допинг постига по-голяма или равна на 99,9% степен на бактериостатично намаляване (ISO 20743). За медицински и ортопедични обувки трайно предотвратява микробната мацерация и натрупването на миризма, без да разчита на временни локални биоциди.
Обемен допинг срещу локални биоциди
Локалните антибактериални спрейове, прилагани върху стандартни плетени PU облицовки, се провалят бързо при клинични приложения. Механичното триене и излагането на човешка пот (млечна киселина) разголват повърхностното покритие, като обикновено намаляват антимикробната ефикасност до < 40% след 10 000 цикъла на огъване.
Да се проектира постояненАнти{0}}бактериална подплата на обувките, активните агенти трябва да са структурни. В нашите производствени линии неорганичните Ag+ частици се смесват в DMF-безводна-полиуретанова суспензия преди фазата на мокра коагулация. Сребърните йони са заключени в микроскопичните кухини на 3D мрежата от полиетилен терефталат (PET). При излагане на патогени катоСтафилококус ауреус, Ag+ йоните пробиват бактериалните клетъчни мембрани, блокирайки дишането и инхибирайки възпроизводството.
Известие за обществени поръчки и QA:Валидиране на микробиологичните показатели за нова линия клинични обувки? Поискайте физическа ролка за проби и нашия сертифициран лабораторен лист с технически данни (TDS).
Поискайте физически образци и лабораторен отчет за TDS
Количествени данни: ISO тестове за контрол на инфекциите
Субективните твърдения за „контрол на миризмите“ са невалидни за медицински изделия от клас I и ортопедични ортопеди. QA на материалите налага стриктно спазване на протоколите за биологична оценка. Матрицата по-долу дава подробности за тестваната устойчивост на патогени на нашия формулиран микровелур.
| Физическо свойство / метрика | Стандартна PU подплата | Микро велур с добавка Ag+ | Протокол за тестване |
| Антибактериална ефикасност | < 40% Reduction | По-голямо или равно на 99,9% намаление | ISO 20743 / JIS L 1902 |
| Устойчивост на гъбички (мухъл). | Клас 3 - 4 (Силен растеж) | Степен 0 (без растеж) | AATCC 30 / ASTM G21 |
| Кожна сенсибилизация | Променлив риск | Отрицателно (нулево дразнене) | ISO 10993-10 |
| In Vitro цитотоксичност | Токсичен (остатък от разтворител) | Не-цитотоксични (издържан) | ISO 10993-5 |
| Пропускливост на водни пари | < 1.0 mg/(cm²·h) | По-голямо или равно на 2,5 mg/(cm²·h) | EN ISO 20344 |
Данни за съответствие за диабетични и педиатрични обувки
Натрупването на влага в обувките за диабетици директно ускорява бактериалната мацерация и тъканната некроза. Алкално{1}}намалена морска-островна архитектура на товаМедицински изкуствен велурсъздава микропореста мрежа с висока-плътност. Това дава пропускливост на водни пари (WVP) по-голяма или равна на 2,5 mg/(cm²·h), като активно предава влагата далеч от подложката, за да елиминира физически влажната среда, необходима за покълването на гъбични спори.
Освен това медицинските доставки изискват проверима химическа безопасност. Използването на 100% водни -PU системи гарантира, че емисиите на летливи органични съединения (VOC) остават по-малки или равни на 10 mg/kg. Субстратът е напълно без тежки метали и SVHC (вещества, пораждащи голямо безпокойство), което гарантира пълно съответствие с REACH на ЕС за директен, продължителен дермален контакт.
Често задавани въпроси (FAQ)
Въпрос: Как се прилага антибактериалният агент върху микрофибърната кожа?
О: Ние не използваме повърхностни спрейове. Съединенията на сребърни-йони (Ag+) се смесват директно в течната полиуретанова смола преди процеса на мокра коагулация. Това заключва активните антибактериални агенти в основната матрица на материала.
Въпрос: Ефективността против -мухъл влошава ли се след измиване или триене?
О: Не. Тъй като частиците Ag+ са обемно интегрирани в 3D мрежата от морски-остров PET, устойчивостта срещу -мухъл (AATCC 30, степен 0) остава активна през целия механичен живот на подплатата на обувката.
Въпрос: Безопасна ли е тази синтетична кожа за директен контакт с кожата в медицински обувки?
A: Да. Материалът преминава ISO 10993-10 (кожна сенсибилизация) и ISO 10993-5 (ин витро цитотоксичност). Произведен е с използване на воден полиуретан без DMF, което гарантира, че е биохимично безопасен за пациенти с компрометирана дермална цялост.
